FISH-Spermientest
Prüfung auf Spermien mit abnormalen Chromosomenausstattungen
Wir bestimmen die für den jeweiligen Fall am besten geeignete Technik
Warum sollte dieser FISH-Spermaqualitätstest durchgeführt werden?
Der FISH-Spermientest analysiert eine Samenprobe auf die Anzahl der Spermien mit abnormaler Chromosomenausstattung und stellt fest, ob diese den Grenzwert nicht überschreitet.
Maßgeschneiderte Techniken für jeden Fall
Die Ergebnisse dieser Studie helfen uns, die beste Technik der assistierten Reproduktion zu bestimmen.
Was ist eine FISH-Analyse?
FISH (Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung) bei Spermien ist ein zytogenetisches Verfahren, mit dem das genetische Material der männlichen Keimzellen in einer Samenprobe untersucht werden kann.
Dies ist ein diagnostischer Test, durch den der Prozentsatz der Spermien mit Chromosomenveränderungen bestimmt wird. Bei der FISH-Spermaqualitätsuntersuchung werden in der Regel 5 Chromosomen analysiert: die Geschlechtschromosomen (X und Y) und die Chromosomen 13, 18 und 21, die am häufigsten mit Fehlschlägen bei IVF- Behandlungen in Verbindung gebracht werden.
Normale Spermien haben nur ein Chromosom, das zusammen mit dem Chromosom der Eizelle ein vollständiges Individuum ohne fehlende oder zusätzliche Chromosomen bildet.
Zeigt der FISH-Samenqualitätstest jedoch einen hohen Prozentsatz chromosomal veränderter Spermien, könnte dies zu einer höheren Anzahl aneuploider Embryonen (Embryonen mit einer Chromosomenanomalie) führen. Folglich haben diese Embryonen eine geringere Einnistungsfähigkeit, ein höheres Risiko für Fehlgeburten und die Möglichkeit von Lebendgeburten mit verändertem Karyotyp.
Wann sollte ein FISH-Spermientest durchgeführt werden?
Wir empfehlen den FISH-Test in folgenden Fällen:
Bei Paaren mit wiederholten Fehlgeburten oder fehlgeschlagener Implantation
Bei Männern mit schlechter Spermienqualität: geringe Spermienzahl (Oligozoospermie), geringe Beweglichkeit (Asthenozoospermie), veränderte Morphologie (Teratozoospermie), veränderter Karyotyp (Translokationen und Polymorphismen).
Vorangegangene Schwangerschaft mit einer Chromosomenanomalie.
Fortgeschrittenes Alter
Behandlungsmöglichkeiten nach einer pathologischen FISH- Analyse
Wenn die Untersuchung der Samenqualität mittels FISH einen höheren Anteil von Spermien mit einer Chromosomenveränderung anzeigt, können wir verschiedene Behandlungsmöglichkeiten in Betracht ziehen:
Präimplantationsdiagnostik (PID) oder genetische Präimplantationstests, um sicherzustellen, dass der Embryo vor dem Transfer keine Veränderungen aufweist. Mit diesem Test können wir bei der IVF diejenigen Embryonen auswählen, die die richtige Chromosomenzahl aufweisen und daher eine größere Wahrscheinlichkeit haben, sich einzunisten und sich richtig zu entwickeln.
Pränataldiagnostik während der Schwangerschaft zur Überprüfung der Gesundheit des Fötus
Bei sehr schweren Chromosomenanomalien kann es notwendig sein, Spendersamen zu verwenden. Unsere Klinik verfügt über eine eigene Samenbank, die es uns ermöglicht, eine ausgezeichnete Qualität der Samenproben zu gewährleisten, die über den von der WHO festgelegten Referenzwerten liegt.
Bei Tambre sind wir Experten für komplexe Fälle
Wir sind Experten auf dem Gebiet der Behandlung komplexer Unfruchtbarkeitsfälle.
Fachärzte für fortgeschrittene Reproduktionsmedizin
- Wir sind Pioniere der assistierten Reproduktion in Spanien und Europa.
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Wir setzen neue Maßstäbe für modernste Technologie und Innovation in der Reproduktionsmedizin.
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- Auswahl der Spermien mit der höchsten Motilität für die ICSI-Behandlung mit ZyMot ICSI (FertileChip).
Ihr persönlicher Gynäkologe sowie Ihre persönliche Krankenschwester sind für die gesamte Dauer der Behandlung für Sie da und kennen sich mit Ihrem Fall bestens aus. In Notfällen können auch andere Klinikfachkräfte einspringen.
- Unser spezialisiertes Tambre-Care-Team betreut Sie von Anfang bis Ende der Behandlung und steht Ihnen für etwaige Fragen jederzeit zur Verfügung.
