myPrenatal
nicht invasiver Pränataltest
myPrenatal ist ein einfacher und risikofreier Test
Wir erkennen chromosomale Anomalien beim Baby genau
Warum der nicht-invasive pränatale Test myPrenatal?
Der nicht invasive Pränataltest myPrenatal ist ein einfacher, schneller und risikofreier Test für Mutter und Fötus, mit dem sich Chromosomenanomalien beim Baby genau feststellen lassen. Falls nötig, können anhand des Testergebnisses während der Schwangerschaft und der Geburt konkrete Maßnahmen ergriffen werden.
myPrenatal Test ohne Risiko für Mutter und Fötus
Ein noch umfassenderer nicht-invasiver Test.
Pränataldiagnose mit einer Zuverlässigkeit von bis zu 99 %.
Während der Schwangerschaft unterziehen sich Frauen verschiedenen Tests, um sicherzustellen, dass das heranwachsende Baby keine genetischen Veränderungen oder angeborenen Fehlbildungen aufweist. Der Standardtest, der in der Regel im ersten Trimester der Schwangerschaft durchgeführt wird, ist das konventionelle Screening, dessen Ergebnis lediglich einen statistischen Index für das Risiko des Fötus liefert, an einem der drei häufigsten Syndrome zu leiden.
Um Risiken zu vermeiden und höchst zuverlässige Informationen zu erhalten, gehen wir bei Tambre beim pränatalen Screening mit dem myPrenatal-Test noch einen Schritt weiter. Dabei handelt es sich um einen fortschrittlichen, nicht-invasiven Test, der die freie, im mütterlichen Blutkreislauf zirkulierende fötale DNA analysiert.
Der nicht invasive Pränataltest MyPrenatal® ermöglicht es uns, durch eine einfache Blutuntersuchung der Schwangeren die häufigsten Trisomien beim Fötus festzustellen: Trisomie 21 (Down-Syndrom), Trisomie 18 (Edwards-Syndrom) und Trisomie 13 (Patau- Syndrom) sowie zwei Geschlechtschromosomenstörungen: Monosomie 45X0 (Turner- Syndrom) und Klinefelter-Syndrom (Zuverlässigkeit von bis zu 99 %) Durch die direkte Analyse der zellfreien fötalen DNA lässt sich außerdem das Geschlecht des Babys feststellen.
Der fortschrittlichste Test: myPrenatal® GenomeScreen
Darüber hinaus bietet unsere IVF-Klinik einen noch umfassenderen nicht invasiven pränatalen Test an. Dies ist myPrenatal® GenomeScreen mit einer eingehenden Analyse zu folgenden Faktoren:
Bei diesem Test wird die DNA des Fötus analysiert, um den Verlust oder die Zunahme großer DNA-Fragmente festzustellen, die häufig Störungen wie z. B. eine verzögerte kognitive Entwicklung verursachen.
Mit dieser Option kann die Analyse auf den Rest der fötalen Chromosomen ausgedehnt werden, sodass auch weniger häufige Veränderungen der Chromosomenzahl erfasst werden, die meist auf fötale Verluste oder andere strukturelle Anomalien zurückzuführen sind.
Wann sollte der myPrenatal-Test durchgeführt werden?
Der Bluttest sollte ab der 10. Schwangerschaftswoche (sowohl bei Einlings- als auch bei Zwillingsschwangerschaften) durchgeführt werden, wenn die Empfindlichkeit auf 99 % ansteigt. Die Analyse wird in unserer Klinik durchgeführt, damit für unsere Patientinnen keine unnötigen Fahrtzeiten entstehen. Unser Pflegeteam schickt die Probe dann an das Labor und informiert Sie innerhalb von 5 Werktagen über das Ergebnis.
Es handelt sich um einen für multiple Schwangerschaften gültigen Test (natürliche oder assistierte Schwangerschaft mit eigenen bzw. gespendeten Keimzellen) Wir empfehlen den Test in folgenden Fällen:
Frauen im Alter von über 38 Jahren
Nach einem Hochrisikoergebnis beim biochemischen Screening oder beim Ersttrimester- Ultraschall
Geschichte einer Schwangerschaft mit Chromosomenanomalien.
Zwillingsschwangerschaft
Wenn Sie sich einer assistierten Reproduktionsbehandlung mit PID (genetische Präimplantationsdiagnostik) unterzogen haben, ist dieser NIPT nicht erforderlich, da die genetisch gesündesten Embryonen vor dem Transfer untersucht und ausgewählt wurden.
Erkennung möglicher Chromosomenanomalien
myPrenatal, der nicht invasive, schnelle, genaue und sichere Pränataltest, der mögliche Chromosomenveränderungen beim Baby während der Schwangerschaft aufdeckt.
Fachärzte für fortgeschrittene Reproduktionsmedizin
- Wir sind Pioniere der assistierten Reproduktion in Spanien und Europa.
- 45 Jahre medizinische Spitzenleistungen.
- Wir entwerfen personalisierte Behandlungen.
Wir setzen neue Maßstäbe für modernste Technologie und Innovation in der Reproduktionsmedizin.
- Hochmodernes Labor für assistierte.
- Reproduktion Eigenes andrologisches Labor
- Sämtliche Proben sind durch das elektronische Sicherheitssystem RI-Witness™ geschützt.
- GERI®-Inkubator für die Kontrolle der Embyronalentwicklung.
- Fenomatch – damit Ihr Kind Ihnen ähnlich sieht.
- Auswahl der Spermien mit der höchsten Motilität für die ICSI-Behandlung mit ZyMot ICSI (FertileChip).
Ihr persönlicher Gynäkologe sowie Ihre persönliche Krankenschwester sind für die gesamte Dauer der Behandlung für Sie da und kennen sich mit Ihrem Fall bestens aus. In Notfällen können auch andere Klinikfachkräfte einspringen.
- Unser spezialisiertes Tambre-Care-Team betreut Sie von Anfang bis Ende der Behandlung und steht Ihnen für etwaige Fragen jederzeit zur Verfügung.
