Test de Compatibilité génétique

Le Test de compatibilité génétique, également connu sous le nom de Matching génétique, utilise un simple échantillon de sang ou de salive pour étudier le séquençage de l’ADN des deux parents avant la grossesse. Il peut être pratiqué sur les deux partenaires s’ils fournissent tous deux leurs gamètes, ou sur un donneur qui fournit des ovules et/ou du sperme et l’autre partenaire, ou encore entre donneurs d’ovules et de sperme.

Les résultats de l’étude de compatibilité prennent généralement trois à quatre semaines. Plus de 300 maladies récessives et liées au chromosome X sont étudiées dans notre centre.

• Les couples ayant des antécédents familiaux de maladie génétique, chez l’un des partenaires ou chez les deux.
• Les patients qui vont subir des traitements de procréation médicalement assistée et qui souhaitent réduire le risque d’avoir un enfant malade.
• Les patients qui vont bénéficier d’un don, qu’il s’agisse d’un don d’ovocytes ou de sperme. Ce test permet de sélectionner le bon donneur et de réduire le risque d’avoir un enfant malade. De cette manière, nous pouvons garantir que le donneur et le receveur ne partagent pas les mêmes mutations étudiées.
• Couples consanguins ou avec une parenté proche.

Si le test de compatibilité génétique détecte que l’un des partenaires est porteur d’une mutation génétique récessive, il n’y a aucun risque pour la santé du porteur ou du futur bébé.

Mais si l’on découvre que les deux parents (homme et femme) ont une mutation du même gène, il y a 25 % de chances qu’un enfant naisse avec la maladie.

Dans ce cas, des mesures peuvent être prises pour éliminer le risque. Pour ce faire, nous disposons des options suivantes :

• Réaliser un traitement de fécondation in vitro et, une fois les embryons obtenus, nous pouvons effectuer un DGP (Diagnostic Génétique Préimplantatoire), c’est-à-dire réaliser une biopsie de l’embryon au jour 5 ou 6 de son développement pour l’analyser et ainsi pouvoir sélectionner et transférer uniquement les embryons qui ont hérité d’une seule copie (porteurs sains) ou d’aucune.
• Une autre option serait de recourir à un don de gamètes, soit d’ovules, soit de spermatozoïdes, dont on vérifie, toujours au moyen du test de compatibilité génétique, qu’il s’agit d’un donneur compatible et qu’il ne présente pas la même mutation génétique.