Test prénatal non invasif myPrenatal
myPrenatal est un test simple et sans risque
Nous détectons avec précision les anomalies chromosomiques chez le bébé
Pourquoi faire le test prénatal non invasif myPrenatal ?
Le test prénatal non invasif myPrenatal est un test simple, rapide et sans risque pour la mère et le fœtus. Il permet de détecter avec précision les anomalies chromosomiques du bébé afin de prendre les mesures les plus responsables pendant la grossesse et l’accouchement.
myTest prénatal sans risque pour la mère et le fœtus
Un test non invasif encore plus complet.
Diagnostic prénatal avec une fiabilité allant jusqu'à 99 %
Le test standard généralement effectué au cours du premier trimestre de la grossesse est le dépistage conventionnel, dont le résultat ne fournit qu’un indice statistique du risque que le fœtus soit atteint de l’un des trois syndromes les plus courants.
Il est également possible de recourir à des tests invasifs tels que l’amniocentèse et le prélèvement de villosités choriales, qui, bien qu’étant des tests diagnostiques très fiables, peuvent mettre la grossesse en danger.
Afin d’éviter les risques et d’obtenir des informations très fiables, à la Clinique Tambre, nous allons plus loin dans le dépistage prénatal grâce au test myPrenatal, un test avancé et non invasif qui analyse l’ADN fœtal libre circulant dans le sang maternel.
Grâce à une simple prise de sang chez la femme enceinte, le test prénatal non invasif myPrenatal® permet de détecter les trisomies les plus fréquentes chez le fœtus : trisomie 21 (syndrome de Down), trisomie 18 (syndrome d’Edwards) et trisomie 13 (syndrome de Patau), ainsi que deux anomalies des chromosomes sexuels : monosomie 45X0 (syndrome de Turner) et syndrome de Klinefelter, avec une fiabilité allant jusqu’à 99 %. En outre, en analysant directement l’ADN fœtal libre, ce test révèle le sexe du bébé.
Le test le plus complet : myPrenatal® GenomeScreen
En outre, la Clinique Tambre propose un test prénatal non invasif encore plus complet. Il s’agit de myPrenatal® GenomeScreen, une étude qui permet d’élargir l’information, notamment aux :
Altérations génétiques n’affectant qu’une partie d’un chromosome. Il analyse l’ADN du fœtus pour détecter la perte ou le gain de grands fragments d’ADN, qui sont souvent à l’origine de troubles tels que le retard du développement cognitif, entre autres.
Altérations de tous les chromosomes. Cette option permet d’étendre l’analyse au reste des chromosomes du fœtus, ce qui permet d’inclure des altérations moins fréquentes du nombre de chromosomes, principalement liées à la perte du fœtus ou à d’autres anomalies structurelles.
Quand effectuer un test prénatal non invasif myPrenatal?
Le test sanguin de la femme enceinte doit être effectué à partir de la 10e semaine de gestation (pour les grossesses simples et gémellaires), lorsque sa sensibilité atteint 99 %. L’analyse est effectuée à la Clinique Tambre, afin d’éviter à nos patientes des déplacements inutiles. Notre équipe d’infirmières enverra ensuite l’échantillon au laboratoire et vous informera du résultat dans un délai de 5 jours ouvrables.
Il s’agit d’un test valable pour les grossesses obtenues naturellement ou par FIV, que ce soit avec ses propres gamètes ou avec des gamètes donnés. Cependant, il est particulièrement recommandé pour :
Femmes de plus de 38 ans.
Après un résultat à haut risque lors d’un dépistage biochimique ou d’une échographie du premier trimestre.
Antécédents de grossesse avec des anomalies chromosomiques.
Grossesse gémellaire.
Si vous avez bénéficié d’un traitement de procréation médicalement assistée avec DPI (diagnostic génétique préimplantatoire) (lien), il ne sera pas nécessaire de recourir à ce test prénatal non invasif, car les embryons les plus sains génétiquement ont été étudiés et sélectionnés avant le transfert.
Détection d'éventuelles altérations chromosomiques
myPrenatal, le test non invasif, rapide, précis et sûr qui détecte d'éventuelles altérations chromosomiques chez le bébé pendant la grossesse.
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Nous vous accompagnons et prenons soin de vous avec votre propre Unité médicale spécialisée.
- Vous aurez votre gynécologue et votre infirmière, sauf en cas d’urgence, et la même équipe médicale connaîtra votre cas en détail et vous suivra du début à la fin du traitement.
- Un conseiller de l’équipe spécialisée de la Clinique Tambre vous accompagnera et répondra à vos questions tout au long du processus.
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