Test prenatale non invasivo myPrenatal
myPrenatal è un test semplice e privo di rischi.
Rileviamo con precisione le anomalie cromosomiche del bambino
Perché fare il test prenatale non invasivo myPrenatal?
Il test prenatale non invasivo myPrenatal è una prova semplice, rapida e senza rischi per la madre e il feto, che permette di rilevare anomalie cromosomiche del bambino in modo preciso, per adottare le misure più responsabili durante la gestazione e il parto.
Test prenatale myPrenatal senza rischi per la madre e il feto
Un test non invasivo ancora più completo
Diagnosi prenatale con una affidabilità fino al 99%
Durante la gravidanza, le donne effettuano diverse prove per verificare che il bambino in arrivo non presenti alterazioni genetiche o malformazioni congenite. Il test standard che solitamente viene effettuato durante il primo trimestre di gravidanza è il test di screening convenzionale, il cui risultato fornisce unicamente un indice statistico di rischio che il feto presenti una delle tre sindromi più comuni.
È anche possibile ricorrere a test invasivi, come l’amniocentesi e la biopsia coriale, che, sebbene siano prove diagnostiche molto affidabili, possono mettere a rischio la gravidanza.
Per evitare rischi e ottenere informazioni molto affidabili, a Tambre facciamo un passo avanti nello screening prenatale mediante il test myPrenatal, una prova avanzata e non invasiva che analizza il DNA libero fetale che circola liberamente nel sangue materno.
Mediante un semplice esame del sangue della donna incinta, il test prenatale non invasivo MyPrenatal® ci permette di rilevare le trisomie più frequenti nel feto: trisomia 21 (Sindrome di Down), trisomia 18 (Sindrome di Edwards) e trisomia 13 (Sindrome di Patau), oltre a due alterazioni cromosomiche sessuali: Monosomia 45X0 (Sindrome di Turner) e Sindrome di Klinefelter, con un’affidabilità fino al 99%. Inoltre, analizzando direttamente il DNA libero fetale, rivela il sesso del bambino.
Il test più avanzato: myPrenatal® GenomeScreen
Inoltre, a Tambre offriamo un test prenatale non invasivo ancora più completo: myPrenatal® GenomeScreen, uno studio che permette di ampliare le informazioni includendo:
Alterazioni genetiche che interessano solo una parte di un cromosoma. Analizza il DNA fetale per rilevare la perdita o il guadagno di frammenti di DNA di grandi dimensioni, che di solito causano disturbi come, tra gli altri, il ritardo dello sviluppo cognitivo.
Alterazioni in tutti i cromosomi. Questa opzione consente di estendere l’analisi al resto dei cromosomi fetali, includendo così le alterazioni meno frequenti nel numero di cromosomi, principalmente associate a perdita fetale o altre anomalie strutturali.
Quando effettuare il test prenatale non invasivo myPrenatal
L’analisi del sangue della donna incinta deve essere effettuata a partire dalla decima settimana di gestazione (sia nelle gravidanze singole che gemellari), quando la sua sensibilità aumenta fino al 99%. L’analisi viene eseguita a Tambre, per evitare che le nostre pazienti debbano fare spostamenti inutili. Il nostro team infermieristico si occuperà successivamente di inviare il campione al laboratorio e di avvisarti quando, in 5 giorni lavorativi, il risultato sarà pronto.
È un test valido per gravidanze ottenute naturalmente o mediante FIV, sia con gameti propri che donati. Tuttavia, è particolarmente raccomandato per:
Donne di età superiore ai 38 anni.
Dopo un risultato ad alto rischio nello screening biochimico o nell’ecografia del primo trimestre.
Anamnesi di una gravidanza con alterazioni cromosomiche.
Gravidanza gemellare.
Nel caso in cui sia stato effettuato un trattamento di riproduzione assistita con DGP (Diagnosi Genetica Preimpianto), non sarà necessario ricorrere a questo test prenatale non invasivo, poiché prima del trasferimento sono stati studiati e selezionati gli embrioni geneticamente più sani.
Rileviamo possibili alterazioni cromosomiche
myPrenatal, il test non invasivo, rapido, preciso e sicuro che rileva le possibili alterazioni cromosomiche del bambino durante la gestazione
Siamo specialisti in Medicina Riproduttiva Avanzata
Siamo pionieri nel settore della procreazione assistita in Spagna e in Europa
- 45 anni di eccellenza medica.
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- Laboratorio di riproduzione assistita all’avanguardia
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- Avrai la tua ginecologa e la tua infermiera, salvo emergenze, e la stessa équipe medica conoscerà approfonditamente il tuo caso e si prenderà cura di te, dall’inizio alla fine del trattamento.
- Avrai una consulente specializzata del nostro team Tambre Care che ti accompagnerà e risponderà alle tue domande nel corso dell’intero processo.
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