Genetische compatibiliteitstest
Minimaliseert de kans op overdracht van genetische ziekten
Zorgt voor de gezondheid van de toekomstige baby
Waarom deze compatibiliteitstest doen?
Als je de kans op overdracht van genetische ziekten op je toekomstige kind tot een minimum wilt beperken, kunnen we met genetische compatibiliteitstests of genetische matching honderden recessieve of X-gebonden genetische ziekten bestuderen en de waarschijnlijkheid van overdracht op het embryo controleren.
Wilt u dat wij uw zaak analyseren?
Het kan worden uitgevoerd op beide partners of op eicel- en spermadonoren voorafgaand aan de zwangerschap. Met de resultaten kunnen weloverwogen beslissingen over gezinsplanning worden genomen om de gezondheid van de toekomstige baby te waarborgen.
Het belang van het opsporen van recessieve ziekten
Recessieve ziekten zijn genetische aandoeningen die optreden wanneer een persoon twee abnormale kopieën van hetzelfde gen erft, één van elke ouder. Dat wil zeggen dat de recessieve ziekte zich alleen ontwikkelt als het individu twee kopieën van het veranderde gen krijgt, één van elke ouder. Als beide ouders hetzelfde defecte gen dragen, heeft de toekomstige baby 25% kans om de ziekte te ontwikkelen, 50% kans om een gezonde drager te zijn en 25% kans om geen van de veranderde kopieën van zijn ouders te erven.
Als slechts één van de ouders drager is van de ziekte, erft de toekomstige baby in 50% van de gevallen slechts één kopie en heeft hij meestal geen symptomen.
Hoewel ze zeldzaam zijn (1% van de pasgeborenen), worden ze in veel gevallen als ernstig en ongeneeslijk beschouwd. Bovendien manifesteren veel van deze aandoeningen zich al bij de geboorte of in de kindertijd. Voorbeelden zijn taaislijmziekte of spinale musculaire atrofie.
Wij lossen al uw twijfels op
De genetische compatibiliteitstest, ook bekend als Genetic Matching, maakt gebruik van een eenvoudig bloed- of speekselmonster om de DNA-sequentie van beide ouders te onderzoeken voor de zwangerschap. Het kan bij beide partners worden uitgevoerd als ze allebei hun gameten leveren, of bij een donor die eicellen en/of sperma levert en de andere partner, of tussen eicel- en spermadonoren.
De resultaten van het compatibiliteitsonderzoek nemen meestal drie tot vier weken in beslag. In ons centrum worden meer dan 300 recessieve en X-gebonden ziekten bestudeerd.
Paren met een familiegeschiedenis van een genetische ziekte, bij één of beide partners.
- Patiënten die geassisteerde voortplantingsbehandelingen gaan ondergaan en het risico op een ziek kind willen verkleinen.
- Patiënten die een donatie gaan ondergaan, hetzij eiceldonatie hetzij een donorsperma behandeling. Deze test maakt het mogelijk om de juiste donor te selecteren en het risico op een kind met de ziekte te verkleinen. Op deze manier kunnen we garanderen dat zowel de donor als de ontvanger niet dezelfde bestudeerde mutaties hebben.
- Koppels die consanguine of nauw verwant zijn.
Als de genetische compatibiliteitstest aantoont dat een van de partners een recessieve genetische mutatie heeft, is er geen gezondheidsrisico voor de drager of de toekomstige baby.
Maar als bij beide ouders (man en vrouw) een mutatie van hetzelfde gen wordt gevonden, is er 25% kans dat een kind met de ziekte wordt geboren.
In deze gevallen kan actie worden ondernomen om het risico uit te sluiten. Hiervoor hebben we de volgende opties:
- Voer een in-vitrofertilisatiebehandeling uit en zodra de embryo’s zijn verkregen, kunnen we PGD (Preïmplantationele Genetische Diagnose) uitvoeren , d.w.z. we nemen een biopsie van het embryo op dag 5 of 6 van de ontwikkeling om het te analyseren en zo alleen de embryo’s te selecteren en over te plaatsen die één kopie (gezonde dragers) of helemaal geen kopie hebben geërfd.
- Een andere optie is gametendonatie, ofwel eicel of sperma, waarbij we, opnieuw met behulp van de genetische compatibiliteitstest, controleren of de donor compatibel is en niet dezelfde genetische mutatie heeft.
Het welzijn van je baby is het allerbelangrijkste
Met een eenvoudige bloedtest kun je weten hoe groot het risico is dat je genetische ziekten op je toekomstige baby overdraagt.
Waarom kan Tambre jouw droom waarmaken?
Specialisten in voortplantingsgeneeskunde
Pioniers in Spanje en Europa
45 jaar medische uitmuntendheid
behandelingen op maat
Geavanceerd laboratorium
Meer Tambre voordelen
Geavanceerd laboratorium voor geassisteerde voortplanting.
Intern andrologisch laboratorium.
- RIWitness™ voor beveiliging en traceerbaarheid van gameten
- GERI®: Embryo-incubator
- Phenomatch, we vinden de juiste eiceldonor en/of spermadonor die bij jou past.
- ZyMot-ICSI (Chip Fertile), selectie van het beste sperma voorafgaand aan ICSI.
- Je hebt jouw eigen gynaecoloog en verpleegkundige, behalve in noodgevallen, en hetzelfde medische team kent jouw situatie grondig en zal je van het begin tot het einde van de behandeling bijstaan.
- Je krijgt een begeleider van ons gespecialiseerde Tambre Care-team om je te begeleiden en je vragen te beantwoorden tijdens het hele proces.
We begeleiden je
Zullen we je bellen?
Jan Hens
Ofenhammer