MyPrenatal niet-invasieve prenatale test
myPrenatal is een eenvoudige en risicoloze test
We sporen chromosoomafwijkingen bij de baby nauwkeurig op
Waarom de myPrenatal niet-invasieve prenatale test?
De myPrenatal niet-invasieve prenatale test is een eenvoudige, snelle en risicoloze test voor moeder en foetus waarmee chromosoomafwijkingen bij de baby nauwkeurig kunnen worden opgespoord, zodat tijdens de zwangerschap en bevalling de meest verantwoorde maatregelen kunnen worden genomen.
myPrenatale test zonder risico voor moeder en foetus
Een nog uitgebreidere niet-invasieve test.
Prenatale diagnose met een betrouwbaarheid tot 99%.
Tijdens de zwangerschap ondergaan vrouwen verschillende tests om te controleren of de baby op komst geen genetische veranderingen of aangeboren afwijkingen heeft. De standaardtest die meestal wordt uitgevoerd tijdens het eerste trimester van de zwangerschap is conventionele screening, waarvan het resultaat slechts een statistische index geeft van het risico dat de foetus een van de drie meest voorkomende syndromen heeft.
Het is ook mogelijk om een beroep te doen op invasieve tests zoals vruchtwaterpunctie en vlokkentest, die weliswaar zeer betrouwbare diagnostische tests zijn, maar die de zwangerschap in gevaar kunnen brengen.
Om risico’s te vermijden en zeer betrouwbare informatie te verkrijgen, gaan we bij Tambre een stap verder in prenatale screening met de myPrenatal test, een geavanceerde, niet-invasieve test die vrij circulerend foetaal DNA in de bloedbaan van de moeder analyseert.
Door middel van een eenvoudige bloedtest bij de zwangere vrouw kunnen we met de niet-invasieve prenatale test MyPrenatal® de meest voorkomende trisomieën bij de foetus opsporen: Trisomie 21 (syndroom van Down), trisomie 18 (syndroom van Edwards) en trisomie 13 (syndroom van Patau), evenals twee geslachtschromosomale afwijkingen: monosomie 45X0 (syndroom van Turner) en het syndroom van Klinefelter, met een betrouwbaarheid tot 99%. Door het vrije DNA van de foetus direct te analyseren, wordt bovendien het geslacht van de baby onthuld.
De meest geavanceerde test: myPrenatal® GenomeScreen
Daarnaast biedt Tambre een nog completere niet-invasieve prenatale test. Dit is myPrenatal® GenomeScreen, een onderzoek waarmee de informatie kan worden uitgebreid, waaronder:
- Genetische veranderingen die slechts een deel van een chromosoom beïnvloeden. Het analyseert foetaal DNA om het verlies of de toename van grote DNA-fragmenten op te sporen, die vaak de oorzaak zijn van stoornissen zoals onder andere een vertraagde cognitieve ontwikkeling.
- Veranderingen in alle chromosomen. Met deze optie kan de analyse worden uitgebreid naar de rest van de foetale chromosomen, waardoor ook minder frequente wijzigingen in het chromosoomnummer, meestal gerelateerd aan foetaal verlies of andere structurele afwijkingen, worden meegenomen.
Wanneer een niet-invasieve prenatale test doen myPrenatal
De bloedtest van de zwangere vrouw moet worden uitgevoerd vanaf de 10e week van de zwangerschap (zowel bij eenling- als tweelingzwangerschappen), wanneer de gevoeligheid stijgt tot 99%. De analyse wordt uitgevoerd in Tambre, zodat onze patiënten geen onnodige reizen hoeven te maken. Ons verpleegteam stuurt het monster dan naar het laboratorium en laat je binnen 5 werkdagen weten wanneer de uitslag binnen is.
Het is een geldige test voor zwangerschappen die op natuurlijke wijze of via IVF tot stand zijn gekomen, zowel met eigen gameten als met gedoneerde gameten. Het wordt echter bijzonder aanbevolen:
Vrouwen ouder dan 38 jaar
Na een hoogrisicoresultaat bij biochemische screening met echografie in het eerste trimester.
Geschiedenis van een zwangerschap met chromosomale afwijkingen.
Tweelingzwangerschap
Als je een geassisteerde voortplantingsbehandeling met PGD (Preimplantational Genetic Diagnosis) hebt ondergaan, is het niet nodig om deze niet-invasieve prenatale test uit te voeren, omdat de genetisch gezondste embryo’s vóór de terugplaatsing zijn bestudeerd en geselecteerd.
We detecteren mogelijke chromosomale veranderingen
myPrenatal, de niet-invasieve, snelle, nauwkeurige en veilige test die tijdens de zwangerschap mogelijke chromosoomveranderingen bij de baby opspoort
Specialisten in voortplantingsgeneeskunde
✔ We zijn pioniers op het gebied van geassisteerde voortplanting in Spanje en Europa.
✔ 45 jaar medische uitmuntendheid
✔ We ontwerpen behandelingen op maat.
Geavanceerd laboratorium voor geassisteerde voortplanting.
Intern andrologisch laboratorium.
- RIWitness™ voor beveiliging en traceerbaarheid van gameten
- GERI®: Embryo-incubator
- Phenomatch, we vinden de juiste eiceldonor en/of spermadonor die bij jou past.
- ZyMot-ICSI (Chip Fertile), selectie van het beste sperma voorafgaand aan ICSI.
- Je hebt jouw eigen gynaecoloog en verpleegkundige, behalve in noodgevallen, en hetzelfde medische team kent jouw situatie grondig en zal je van het begin tot het einde van de behandeling bijstaan.
- Je krijgt een begeleider van ons gespecialiseerde Tambre Care-team om je te begeleiden en je vragen te beantwoorden tijdens het hele proces.
We begeleiden je
Zullen we je bellen?
Jan Hens
Ofenhammer